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Enregistrement W4415992105 · doi:10.1056/nejmoa2504187

Oral Icotrokinra for Plaque Psoriasis in Adults and Adolescents

2025· article· en· W4415992105 sur OpenAlexaff
Robert Bissonnette, Jennifer Soung, Adelaide A. Hebert, Andrew Pink, Andreas Pinter, Angela Moore, Yuling Shi, Wenhui Wang, Darryl Toth, Megan Miller-Kassamali, Joseph Cafone, Jingzhi Jiang, Shu Li, Cynthia Marie Carver DeKlotz, Fabio P. Nunes, Mark Lebwohl

Notice bibliographique

RevueNew England Journal of Medicine · 2025
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiquePsoriasis: Treatment and Pathogenesis
Établissements canadiensXLV Diagnostics (Canada)Probity Medical ResearchInnovaderm (Canada)
Organismes subventionnairesJohnson and Johnson
Mots-clésPlaque psoriasisPlaceboPsoriasisIncidence (geometry)PeptideClinical trial

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Icotrokinra, a targeted oral peptide that selectively binds the interleukin-23 receptor, is under investigation for the treatment of plaque psoriasis. METHODS: We conducted a phase 3, double-blind, randomized, placebo-controlled trial involving adults and adolescents (≥12 years of age) with moderate-to-severe plaque psoriasis, as defined by all the following: a total body-surface area of psoriasis involvement of at least 10%, a Psoriasis Area and Severity Index (PASI) score of at least 12 (range, 0 to 72, with higher scores indicating a greater extent or severity of psoriasis), and an Investigator's Global Assessment (IGA) score of at least 3 (range, 0 [clear skin] to 4 [severe disease]). Participants were assigned in a 2:1 ratio to receive icotrokinra at a dose of 200 mg once daily through week 24 or placebo through week 16 followed by transition to icotrokinra. The coprimary end points were an IGA 0/1 response (IGA score of 0 or 1 with ≥2-point reduction from baseline) and a PASI 90 response (≥90% reduction from baseline in the PASI score) at week 16. RESULTS: A total of 684 participants underwent randomization (456 to the icotrokinra group and 228 to the placebo group). At week 16, a total of 65% of the participants receiving icotrokinra and 8% of those receiving placebo had an IGA 0/1 response, and 50% and 4%, respectively, had a PASI 90 response (P<0.001 for both comparisons). Complete clearance of skin at week 16 was significantly more likely with icotrokinra than with placebo (IGA score of 0, 33% vs. 1%; PASI 100 response [100% reduction from baseline in the PASI score], 27% vs. <1%; P<0.001 for both comparisons). The percentage of participants with at least one adverse event through week 16 was 49% in each group; the most common adverse events in each group were nasopharyngitis and upper respiratory tract infection. The exposure-adjusted incidence of adverse events was consistent through week 24. CONCLUSIONS: : Targeted Oral Peptide Icotrokinra for Psoriasis Involving High‑Impact Sites.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,260
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations19
Publié2025
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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