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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
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Domaine
Revue
European Journal of Human Genetics
Sujet
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

513 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
513 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 1 sur 11

Les étiquettes couvrent 0 des 513 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 513 des 513 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affsans résuménon étiqueté
Beckwith–Wiedemann syndrome
Rosanna Weksberg, Cheryl Shuman, J. Bruce Beckwith
2009· review· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
690
citations
affsans résuménon étiqueté
Genomic inflation factors under polygenic inheritance
Jian Yang, Michael N. Weedon, Shaun Purcell, Guillaume Lettre, Karol Estrada, Cristen J. Willer +15 autres
2011· article· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
642
citations
affsans résuménon étiqueté
Whole-genome sequencing in health care
Carla van El, Martina C. Cornel, Pascal Borry, Ros Hastings, Florence Fellmann, Shirley V. Hodgson +8 autres
2013· article· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
383
citations
affnon étiqueté
The Global State of the Genetic Counseling Profession
Mary Ann R. Abacan, Lamia Alsubaie, Kristine Barlow‐Stewart, Beppy Caanen, Christophe Cordier, Eliza Courtney +32 autres
2018· review· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
371
citations
affsans résuménon étiqueté
The mutation spectrum in RECQL4 diseases
H. Annika Siitonen, Jenni Sotkasiira, Martine Biervliet, Abdelmadjid Benmansour, Yline Capri, Valérie Cormier‐Daire +15 autres
2008· article· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
233
citations
fundno affsans résuménon étiqueté
A 15q13.3 microdeletion segregating with autism
Alistair T. Pagnamenta, Kirsty Wing, Elham Sadighi Akha, Samantha J.L. Knight, Sven Bölte, Gabriele Schmötzer +7 autres
2008· article· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
178
citations
affsans résuménon étiqueté
Elastin: mutational spectrum in supravalvular aortic stenosis
Kay Metcalfe, Agnes K Rucka, Leslie Smoot, Guenter Hofstadler, Gerald Tuzler, Pascal McKeown +12 autres
2000· article· en· European Journal of Human Genetics· Neuroscience
prédiction distillée:candidate · insufficient_payloadconsensus · aucune
175
citations
afffundnon étiqueté
Toward a roadmap in global biobanking for health
Jennifer R. Harris, Paul R. Burton, Bartha Maria Knoppers, Klaus Lindpaintner, Marianna J. Bledsoe, Anthony J. Brookes +19 autres
2012· article· en· European Journal of Human Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
172
citations
affsans résuménon étiqueté
PITX2 and FOXC1 spectrum of mutations in ocular syndromes
Linda M. Reis, Rebecca C. Tyler, Bethany A. Kloss, Kala F. Schilter, Alex V. Levin, R. Brian Lowry +5 autres
2012· article· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
149
citations
affsans résuménon étiqueté
Neurofibromatosis 1
Rosalie E. Ferner
2006· review· en· European Journal of Human Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
141
citations
afffundsans résuménon étiqueté
DNM1L-related mitochondrial fission defect presenting as refractory epilepsy
Jason Vanstone, Amanda M Smith, Skye McBride, Martin Holčı́k, Ghadi Antoun, Mary‐Ellen Harper +10 autres
2015· article· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
140
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Prevalence of congenital amusia
Isabelle Peretz, Dominique T. Vuvan
2017· article· en· European Journal of Human Genetics· Neuroscience
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
136
citations
affsans résuménon étiqueté
Twin study of genetic and aging effects on X chromosome inactivation
Marianne Kristiansen, Gun Peggy Knudsen, Lise Bathum, Anna K. Naumova, Thomas Heiberg Brix, Anders Jørgen Svendsen +3 autres
2005· article· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
115
citations
fundno affsans résuménon étiqueté
Provision of genetic services in Europe: current practices and issues
Béatrice Godard, Helena Kääriäinen, Ulf Kristoffersson, Lisbeth Tranebjærg, Domenico Coviello, Ségolène Aymé
2003· review· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
108
citations
afffundnon étiqueté
De novo variants in sporadic cases of childhood onset schizophrenia
Amirthagowri Ambalavanan, Simon Girard, Kwangmi Ahn, Sirui Zhou, Alexandre Dionne‐Laporte, Dan Spiegelman +8 autres
2015· article· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
100
citations

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