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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
The American Journal of Human Genetics
Sujet
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

836 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
836 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 10 sur 17

Les étiquettes couvrent 0 des 836 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 836 des 836 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail (titre seulement); le volet Codex est un classifieur distillé et calibré. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affsans résuménon étiqueté
De Novo Mutations in YWHAG Cause Early-Onset Epilepsy
Ilaria Guella, Marna B. McKenzie, Daniel M. Evans, Sarah E. Buerki, Eric Toyota, Margot I. Van Allen +21 autres
2017· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
86
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Genetic Analysis of 103 Candidate Genes for Coronary Artery Disease and Associated Phenotypes in a Founder Population Reveals a New Association between Endothelin-1 and High-Density Lipoprotein Cholesterol
Guillaume Paré, David Serre, Diane Brisson, Sonia S. Anand, Alexandre Montpetit, G Tremblay +3 autres
2007· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
85
citations
affsans résuménon étiqueté
Mutations in SULT2B1 Cause Autosomal-Recessive Congenital Ichthyosis in Humans
Lisa Heinz, Gwang-Jin Kim, Slaheddine Marrakchi, Julie Christiansen, H. Turki, Marc‐Alexander Rauschendorf +4 autres
2017· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
84
citations
affsans résuménon étiqueté
A Novel Locus for Leber Congenital Amaurosis Maps to Chromosome 6q
Sharola Dharmaraj, Yingying Li, Johane M. Robitaille, Eduardo Silva, Danping Zhu, Thomas N. Mitchell +3 autres
2000· letter· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
83
citations
affsans résuménon étiqueté
Mutations in the NHEJ Component XRCC4 Cause Primordial Dwarfism
Jennie Murray, Mirjam van der Burg, Hanna IJspeert, Paula Carroll, Qian Wu, Takashi Ochi +16 autres
2015· article· en· The American Journal of Human Genetics· Physics and Astronomy
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
83
citations
affnon étiqueté
Imputation of KIR Types from SNP Variation Data
Damjan Vukcevic, James A. Traherne, Sigrid Næss, Eva Ellinghaus, Alexander Dilthey, Mark Lathrop +8 autres
2015· article· en· The American Journal of Human Genetics· Immunology and Microbiology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
82
citations
affsans résuménon étiqueté
Activating Mutations of RRAS2 Are a Rare Cause of Noonan Syndrome
Yline Capri, Elisabetta Flex, Oliver H.F. Krumbach, Giovanna Carpentieri, Serena Cecchetti, Christina Lißewski +27 autres
2019· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
81
citations
affsans résuménon étiqueté
Mutations in IMPG1 Cause Vitelliform Macular Dystrophies
Gaël Manès, Isabelle Meunier, Almudena Ávila‐Fernández, Sandro Banfi, Guylène Le Meur, Xavier Zanlonghi +21 autres
2013· article· en· The American Journal of Human Genetics· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
81
citations
afffundnon étiqueté
Shifting landscapes of human MTHFR missense-variant effects
Jochen Weile, Nishka Kishore, Song Sun, Ranim Maaieh, Marta Verby, Roujia Li +15 autres
2021· article· en· The American Journal of Human Genetics· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
80
citations
affsans résuménon étiqueté
The Metabolic Map into the Pathomechanism and Treatment of PGM1-CDG
Silvia Radenkovic, Matthew Bird, Tim L. Emmerzaal, Sunnie Wong, Catarina Felgueira, Kyle M. Stiers +19 autres
2019· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
80
citations
afffundsans résuménon étiqueté
De Novo Mutations in EBF3 Cause a Neurodevelopmental Syndrome
Hannah Sleven, Seth J. Welsh, Jing Yu, Mair E. A. Churchill, Caroline F. Wright, Alex Henderson +15 autres
2016· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
78
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Mutations in SCARF2 Are Responsible for Van Den Ende-Gupta Syndrome
Natascia Anastasio, Tawfeg Ben‐Omran, Ahmad S. Teebi, Kevin Ha, Emilie Lalonde, Rehab Ali +6 autres
2010· article· en· The American Journal of Human Genetics· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
75
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Hypomorphic Temperature-Sensitive Alleles of NSDHL Cause CK Syndrome
Keith W. McLarren, Tesa Severson, Christèle du Souich, David W. Stockton, Lisa E. Kratz, David Cunningham +34 autres
2010· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
74
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Joubert Syndrome in French Canadians and Identification of Mutations in CEP104
Myriam Srour, Fadi F. Hamdan, Dianalee McKnight, Erica E. Davis, Hanna Mandel, Jeremy Schwartzentruber +27 autres
2015· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
73
citations

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