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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Sujet
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

1 774 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
1 774 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 2 sur 36

Les étiquettes couvrent 2 des 1 774 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 1 774 des 1 774 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail (titre seulement); le volet Codex est un classifieur distillé et calibré. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

afffundsans résuménon étiqueté
Metformin ameliorates core deficits in a mouse model of fragile X syndrome
Ilse Gantois, Arkady Khoutorsky, Jelena Popić, Argel Aguilar‐Valles, Erika Freemantle, Ruifeng Cao +15 autres
2017· article· en· Nature Medicine· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
238
citations
affnon étiqueté
Open-label add-on treatment trial of minocycline in fragile X syndrome
Carlo Paribello, Leeping Tao, Anthony Folino, Elizabeth Berry‐Kravis, Michael R. Tranfaglia, Iryna M. Ethell +1 autres
2010· article· en· BMC Neurology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
221
citations
affnon étiqueté
Rett syndrome: clinical review and genetic update
Linda S. Weaving
2005· review· en· Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
213
citations
affnon étiqueté
Ionotropic Glutamate Receptors & CNS Disorders
Derek Bowie
2008· review· en· CNS & Neurological Disorders - Drug Targets· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
209
citations
afffundnon étiqueté
Reactivation of stalled polyribosomes in synaptic plasticity
Tyson E. Graber, Sarah Hébert-Seropian, Arkady Khoutorsky, Alexandre David, Jonathan W. Yewdell, Jean‐Claude Lacaille +1 autres
2013· article· en· Proceedings of the National Academy of Sciences· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
192
citations
affsans résuménon étiqueté
Kctd13 deletion reduces synaptic transmission via increased RhoA
Christine Ochoa Escamilla, Irina Filonova, Angela K. Walker, Zhong Xuan, Roopashri Holehonnur, Felipe Rafael Reyna Espinosa +12 autres
2017· article· en· Nature· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
182
citations
affnon étiqueté
The Molecular Basis of MeCP2 Function in the Brain
Rebekah Tillotson, Adrian Bird
2019· review· en· Journal of Molecular Biology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
178
citations
affsans résuménon étiqueté
Genomewide Linkage Analysis of Bipolar Disorder by Use of a High-Density Single-Nucleotide–Polymorphism (SNP) Genotyping Assay: A Comparison with Microsatellite Marker Assays and Finding of Significant Linkage to Chromosome 6q22
Frank A. Middleton, Michele T. Pato, Karen Gentile, Christopher P. Morley, Xinzhi Zhao, Amy F. Eisener +17 autres
2004· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
173
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Rett Syndrome and MeCP2
Vichithra R. B. Liyanage, Mojgan Rastegar
2014· review· en· NeuroMolecular Medicine· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
169
citations

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