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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Genetics in Medicine
Sujet
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

568 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
568 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 7 sur 12

Les étiquettes couvrent 2 des 568 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 568 des 568 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail (titre seulement); le volet Codex est un classifieur distillé et calibré. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affsans résumégemma · open_sciencegpt · aucune catégoriemodèles en désaccord
Development of a consent resource for genomic data sharing in the clinical setting
Erin Rooney Riggs, Danielle R. Azzariti, Annie Niehaus, Scott Goehringer, Erin M. Ramos, Laura Lyman Rodriguez +3 autres
2018· article· en· Genetics in Medicine· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
25
citations
affsans résuménon étiqueté
A prospective study of brachytelephalangic chondrodysplasia punctata: identification of arylsulfatase E mutations, functional analysis of novel missense alleles, and determination of potential phenocopies
Claudia Matos‐Miranda, Graeme Nimmo, Bradley J. Williams, Carolyn Tysoe, Martina Owens, Sherri J. Bale +1 autres
2013· article· en· Genetics in Medicine· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
24
citations
affsans résuménon étiqueté
Cystic fibrosis carrier screening: Issues in implementation
Michael S. Watson, Robert J. Desnick, Wayne W. Grody, Michael T. Mennuti, Bradley W. Popovich, C. Sue Richards
2002· editorial· en· Genetics in Medicine· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
24
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Expanded phenotype of AARS1-related white matter disease
Guy Helman, Marisa I. Mendes, Francesco Nicita, Lama Darbelli, Omar Sherbini, Travis Mooree +31 autres
2021· article· en· Genetics in Medicine· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
23
citations
affsans résuménon étiqueté
Defining the clinical phenotype of Saul–Wilson syndrome
Carlos R. Ferreira, Wadih M. Zein, Laryssa A. Huryn, Andrea Merker, Seth Berger, William G. Wilson +24 autres
2020· article· en· Genetics in Medicine· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
21
citations
affsans résuménon étiqueté
Runs of homozygosity and parental relatedness
Noah A. Rosenberg, Trevor J. Pemberton, Jun Z. Li, John W. Belmont
2013· letter· en· Genetics in Medicine· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
21
citations
fundno affnon étiqueté
Performance of prenatal cfDNA screening for sex chromosomes
Kimberly D. Martin, P. Dar, Cora MacPherson, Melissa Egbert, Zachary Demko, Sheetal Parmar +17 autres
2023· article· en· Genetics in Medicine· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
19
citations
afffundsans résuménon étiqueté
DNA methylation episignature in Gabriele-de Vries syndrome
Florian Cherik, Jack Reilly, Jennifer Kerkhof, Michael A. Levy, Haley McConkey, Mouna Barat‐Houari +28 autres
2022· article· en· Genetics in Medicine· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
17
citations

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