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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Sujet
Lysosomal Storage Disorders Research
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

1 614 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
1 614 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 25 sur 33

Les étiquettes couvrent 2 des 1 614 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 1 614 des 1 614 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail (titre seulement); le volet Codex est un classifieur distillé et calibré. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affnon étiqueté
Alfa-mannosidosis: Frequent Symptoms in Rare Patient
Nato D. Vashakmadze, Natalia V. Zhurkova, Ludmila K. Mikhaylova, Marina А. Babaykina, Maria S. Karaseva, Kristina V. Bogdanova +2 autres
2023· article· en· Вопросы современной педиатрии· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
1
citations
affnon étiqueté
Agalsidase alfa therapy for Fabry disease
Sandra Sirrs, Joe T.R. Clarke
2007· article· en· Expert Review of Endocrinology & Metabolism· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
1
citations
aboutno affnon étiqueté
A tecnologia assistiva como ferramenta de reabilitação para pacientes com encefalopatia crônica não progressiva da infância / Assistant technology as a rehabilitation tool for patients with childhood non-progressive chronic encephalopathy
Cinthya Bezerra Andrade, Géssica Celestino Carvalho Santos, Davi Santana Sousa, Aida Carla Santana de Melo Costa
2021· article· pt· Brazilian Journal of Health Review· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
1
citations
affsans résuménon étiqueté
Are Fabry disease patients at risk of osteoporosis?
Paiten Brand, Chris Maduk, Steven K. Boyd
2016· article· en· Molecular Genetics and Metabolism· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
1
citations
aboutno affnon étiqueté
Juvenile GM2 Gangliosidoses
J Gordon Millichap
2006· article· en· Pediatric Neurology Briefs· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
1
citations
venueno affnon étiqueté
Glycosphingolipids Associated Metabolic Disorders
Prerna Jyoti, Devindra Shakappa
2024· article· en· Journal of Pharmacy and Nutrition Sciences· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
1
citations
venueno affsans résuménon étiqueté
10.1016/s1637-5017(16)69269-4
2000· article· en· Time to knit· Medicine
prédiction machine:candidate · insufficient_payloadconsensus · insufficient_payload
1
citations
venueno affsans résuménon étiqueté
10.1016/s1155-1984(15)51290-9
2000· article· en· Time to knit· Medicine
prédiction machine:candidate · insufficient_payloadconsensus · insufficient_payload
1
citations
affsans résuménon étiqueté
Mini-COMET study: Safety, biomarker, and efficacy data after avalglucosidase alfa dosing for ≥ 97 weeks in participants with infantile-onset pompe disease (IOPD) previously treated with alglucosidase alfa who had demonstrated clinical decline
David Kronn, James Davison, Anaïs Brassier, Alexander Broomfield, Si Houn Hahn, Satoko Kumada +12 autres
2022· article· en· Molecular Genetics and Metabolism· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
1
citations
affsans résuménon étiqueté
Sialidosis
Suleiman A. Igdoura
2010· book-chapter· en· Elsevier eBooks· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
1
citations
venueno affnon étiqueté
General aspects of lysosomal storage diseases
Atul Mehta, M. D. Beck, Gere Sunder–Plassmann
2006· article· en· The Journal of Rheumatology· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
1
citations
affsans résuménon étiqueté
Neural Stem Cell Therapy in Lysosomal Storage Disorders
Jean-Pyo Lee, D. B. Clark, Mylvaganam Jeyakumar, Rodolfo Gonzalez, Scott R. McKercher, Rahul Jandial +5 autres
2007· book-chapter· en· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
1
citations
affnon étiqueté
Lysosomal Storage Disease
John H. Duffus, Michael Schwenk, Douglas M. Templeton
2017· dataset· en· IUPAC Standards Online· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
1
citations

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