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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Sujet
Genomic variations and chromosomal abnormalities
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

1 322 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
1 322 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 13 sur 27

Les étiquettes couvrent 3 des 1 322 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 1 322 des 1 322 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affnon étiqueté
Opposite effects on facial morphology due to gene dosage sensitivity
Peter Hammond, Shane McKee, Michael Suttie, Judith Allanson, Jan-Maarten Cobben, Saskia M. Maas +7 autres
2014· article· en· Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
17
citations
afffundsans résuménon étiqueté
DNA methylation episignature in Gabriele-de Vries syndrome
Florian Cherik, Jack Reilly, Jennifer Kerkhof, Michael A. Levy, Haley McConkey, Mouna Barat‐Houari +28 autres
2022· article· en· Genetics in Medicine· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
17
citations
affnon étiqueté
Resources for Genetic Variation Studies
David Serre, Thomas J. Hudson
2006· review· en· Annual Review of Genomics and Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
17
citations
fundno affnon étiqueté
Simple Method for Preparation of Fluor/Hapten-Labeled dUTP
Manjunath Nimmakayalu, Octavian Henegariu, David C. Ward, Patricia Bray‐Ward
2000· article· en· BioTechniques· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
17
citations
affnon étiqueté
A RARE CASE OF INTERSTITIAL del(1)(p34.3p36.11) DIAGNOSED PRENATALLY
Hua Yang, Christine L.Y. Lee, David C. Young, Michelle Shortliffe, Weiming Yu, James R. Wright
2004· article· en· Fetal and Pediatric Pathology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
16
citations
affnon étiqueté
Analphoid 3qter markers
Ikuko Teshima, Erawati V. Bawle, Rosanna Weksberg, Cheryl Shuman, Daniel L. Van Dyke, Stuart Schwartz
2000· article· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · insufficient_payloadconsensus · aucune
16
citations
fundno affsans résuménon étiqueté
A newborn with a 790 kb chromosome 17p13.3 microduplication presenting with aortic stenosis, microcephaly and dysmorphic facial features – Is cardiac assessment necessary for all patients with 17p13.3 microduplication?
Alvin Chi Chung Ho, Anthony P. Y. Liu, Kin Shing Lun, Wing‐Fai Tang, Kelvin Y.K. Chan, Elizabeth Y.T. Lau +3 autres
2012· article· en· European Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
16
citations
afffundnon étiqueté
Rare germline copy number variants (CNVs) and breast cancer risk
Joe Dennis, Jonathan P. Tyrer, Logan C. Walker, Kyriaki Michailidou, Leila Dorling, Manjeet K. Bolla +137 autres
2022· article· en· Communications Biology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
15
citations

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