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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Sujet
Genomic variations and chromosomal abnormalities
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

1 322 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
1 322 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 18 sur 27

Les étiquettes couvrent 3 des 1 322 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 1 322 des 1 322 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail (titre seulement); le volet Codex est un classifieur distillé et calibré. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affnon étiqueté
Phenotypic manifestation in a child with 46,X,der(X)t(X;1)(q24;q31.1)
Kelly A. Collins, Patrice Eydoux, Alessandra M.V. Duncan, June Ortenberg, Kenneth Silver, Vazken M. Der Kaloustian
2000· article· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
5
citations
affnon étiqueté
Microarray CGH
Ben Beheshti, Paul C. Park, Ilan Braude, Jeremy A. Squire
2003· article· en· Molecular Cytogenetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
5
citations
affnon étiqueté
Human chromosome mapping of single copy genes
Barbara Beatty, Stephen W. Scherer
2002· book-chapter· en· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
5
citations
affnon étiqueté
Array CGH in Brain Tumors
Gayatry Mohapatra, Julia Sharma, Stephen Yip
2013· article· en· Methods in molecular biology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
5
citations
affsans résuménon étiqueté
A note on the single genotype resolution problem
Hao Lin, Ze-Feng Zhang, Qiangfeng Cliff Zhang, Dongbo Bu, Ming Li
2004· article· en· Journal of Computer Science and Technology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
5
citations
afffundaboutnon étiqueté
Effects-sizes of deletions and duplications on autism risk across the genome
Élise Douard, Abderrahim Zeribi, Catherine Schramm, Petra Tamer, Mor Absa Loum, Sabrina Nowak +18 autres
2020· preprint· en· bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
5
citations
affnon étiqueté
Bioinformatics in Neurosurgery
Michael D. Taylor, Todd G. Mainprize, James T. Rutka
2003· article· en· Neurosurgery· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
5
citations
afffundnon étiqueté
Human copy number variants are enriched in regions of low mappability
Jean Monlong, Patrick Cossette, Caroline Meloche, Guy A. Rouleau, Simon Girard, Guillaume Bourque
2015· preprint· en· bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
4
citations
venueno affsans résuménon étiqueté
Ocular manifestations in Koolen–de Vries syndrome: an international study
D. Shalev, David A. Koolen, Bert de Vries, Sharon Blum Meirovitch, Jean‐Louis Mandel, Pauline Burger +3 autres
2023· article· en· Canadian Journal of Ophthalmology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
4
citations
affsans résuménon étiqueté
Genetic mechanisms of neurodevelopmental disorders
Ping Yee Billie Au, Alison Eaton, David A. Dyment
2020· book-chapter· en· Handbook of clinical neurology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
4
citations
affsans résuménon étiqueté
Trisomy of Chromosome 10 in Two Cases of Ovarian Carcinoma
Jia‐Chi Wang, Anne‐Marie Mes‐Masson, Patricia N. Tonin, Diane Provencher, Patrice Eydoux
2000· article· en· Cancer Genetics and Cytogenetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
4
citations
affnon étiqueté
Duplication 2p16 is associated with perisylvian polymicrogyria
Dina Amrom, Annapurna Poduri, Jennifer S. Goldman, Bernard Dan, Nicolas Deconinck, Bruno Pichon +5 autres
2019· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
4
citations

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