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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Sujet
Genomic variations and chromosomal abnormalities
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

1 322 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
1 322 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 12 sur 27

Les étiquettes couvrent 3 des 1 322 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 1 322 des 1 322 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affnon étiqueté
Duplication of the STS region in males is a benign copy‐number variant
Aubry Furrow, Aaron Theisen, Lea Velsher, Erawati V. Bawle, Sujatha Sastry, Nancy J. Mendelsohn +3 autres
2011· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
21
citations
afffundnon étiqueté
HD-CNV: hotspot detector for copy number variants
Jenna Butler, M Elizabeth O Locke, Kathleen A. Hill, Mark Daley
2012· article· en· Bioinformatics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
21
citations
affsans résuménon étiqueté
Where are the missing pieces of the schizophrenia genetics puzzle?
Simon Girard, Lan Xiong, Patrick A. Dion, Guy A. Rouleau
2011· review· en· Current Opinion in Genetics & Development· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
20
citations
affsans résuménon étiqueté
The use of cytogenetics in understanding ovarian cancer
Marcus Q. Bernardini, J. Weberpals, Jeremy A. Squire
2003· review· en· Biomedicine & Pharmacotherapy· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
20
citations
affnon étiqueté
Copy number variation in metabolic phenotypes
Matthew B. Lanktree, Robert A. Hegele
2008· review· en· Cytogenetic and Genome Research· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
20
citations
affnon étiqueté
Genome Mapping Nomenclature
Sarah J. Moore, Jean McGowan‐Jordan, Adam C. Smith, Katrina Rack, Udo Koehler, Marian Stevens‐Kroef +3 autres
2023· review· en· Cytogenetic and Genome Research· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
20
citations
affsans résuménon étiqueté
Mosaic microdeletion 18q21 as a cause of mental retardation
Dimitri J. Stavropoulos, Daune MacGregor, Grace Yoon
2010· article· en· European Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
19
citations
fundno affnon étiqueté
The psychiatric phenotypes of 1q21 distal deletion and duplication
Stefanie C. Linden, Cameron Watson, Jacqueline Smith, Samuel J. R. A. Chawner, T. Lancaster, Ffion Evans +11 autres
2021· article· en· Translational Psychiatry· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
19
citations
affsans résuménon étiqueté
Mosaic copy number variation in schizophrenia
Douglas M. Ruderfer, Kim Chambert, Jennifer L. Moran, Michael E. Talkowski, Elizabeth Chen, Carolina Oliveira Gigek +15 autres
2013· article· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
19
citations
affnon étiqueté
The Hunter–McAlpine syndrome results from duplication 5q35–qter
AGW Hunter, Barbara R. DuPont, Margaret E. McLaughlin, Lyn Hinton, Elizabeth Baker, Lesley C. Adès +2 autres
2004· article· en· Clinical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
19
citations
afffundnon étiqueté
Inverted duplication with terminal deletion of 5p and no cat‐like cry
Jia‐Chi Wang, Bradley P. Coe, Brenda Lomax, Patrick MacLeod, Malcolm Parslow, Jacqueline E. Schein +2 autres
2008· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations
affnon étiqueté
A Case Report of Monozygotic Twins with Smith-Magenis Syndrome
Matthew Hicks, Susan A. Ferguson, François P. Bernier, Jean-François Lemay
2008· article· en· Journal of Developmental & Behavioral Pediatrics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations

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