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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Sujet
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

1 774 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
1 774 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 23 sur 36

Les étiquettes couvrent 2 des 1 774 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 1 774 des 1 774 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail (titre seulement); le volet Codex est un classifieur distillé et calibré. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affnon étiqueté
Linking Genes to Cognition: The Case of Fragile X Syndrome
Kim Cornish, Armando Bertone, Cary S. Kogan, Gaia Scerif
2012· book-chapter· en· Oxford University Press eBooks· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
6
citations
affsans résuménon étiqueté
The neuroanatomy of the autistic phenotype
Chérine Fahim, Nagwa A. Meguid, Neveen Hassan Nashaat, Uicheul Yoon, Adham Mancini-Marı̈e, Alan C. Evans
2012· article· en· Research in autism spectrum disorders· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
6
citations
fundno affnon étiqueté
Expanded RED products and loci containing CAG/CTG repeats on chromosome 17 (ERDA1) and chromosome 18 (CTG18.1) in trans‐generational pairs with bipolar affective disorder
Julien Mendlewicz, Daniel Souery, Jurgen Del‐Favero, Isabelle Massat, Kerstin Lindblad, Christer Engström +4 autres
2004· article· en· American Journal of Medical Genetics Part B Neuropsychiatric Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
6
citations
affsans résuménon étiqueté
Emerging autism and Fragile X syndrome treatments
Michael Parkhill, Natalina Salmaso, Amedeo D’Angiulli, Vivian Lee, Argel Aguilar‐Valles
2025· review· en· Trends in Pharmacological Sciences· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
6
citations
affsans résuménon étiqueté
Adult neurogenesis in intellectual disabilities
Manuela Allegra, Matteo Caleo
2017· editorial· en· Oncotarget· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
6
citations
affsans résuménon étiqueté
The epigenetic origins of mental retardation
ME Grant
2008· review· en· Clinical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
5
citations
affnon étiqueté
Rett syndrome in Ireland: a demographic study
Komal Zade, Ciara Campbell, Snow Bach, Hazel Fernandes, Daniela Tropea
2024· article· en· Orphanet Journal of Rare Diseases· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
5
citations
affnon étiqueté
WNT: an unexpected tumor suppressor in medulloblastoma
Branavan Manoranjan, Ashley Adile, Chitra Venugopal, Sheila K. Singh
2020· article· en· Molecular & Cellular Oncology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
5
citations
affnon étiqueté
Editorial: Developmental delay and intellectual disability
Santasree Banerjee, Anjana Munshi, Chen Li, Muhammad Ayub
2022· editorial· en· Frontiers in Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
5
citations
affnon étiqueté
An ‘’Omic’’ Overview of Fragile X Syndrome
Olivier Dionne, François Corbin
2021· preprint· en· Preprints.org· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
5
citations

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