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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Sujet
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

1 774 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
1 774 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 5 sur 36

Les étiquettes couvrent 2 des 1 774 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 1 774 des 1 774 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affnon étiqueté
Syndromes of disordered chromatin remodeling
Juan Ausió, DB Levin, GV De Amorim, Sietske T. Bakker, PM Macleod
2003· review· en· Clinical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
89
citations
affnon étiqueté
Improving Treatment Trial Outcomes for Rett Syndrome
Jeffrey L. Neul, Daniel G. Glaze, Alan K. Percy, Timothy Feyma, Arthur Beisang, Thuy Dinh +5 autres
2015· article· en· Journal of Child Neurology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
89
citations
fundno affnon étiqueté
Fragile X Syndrome: From Molecular Aspect to Clinical Treatment
Dragana Protić, Ramkumar Aishworiya, María Jimena Salcedo‐Arellano, Si Jie Tang, Jelena Milisavljevic, Filip Mitrovic +2 autres
2022· review· en· International Journal of Molecular Sciences· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
85
citations
fundno affnon étiqueté
<i>CDKL5</i> variants
Ralph D. Hector, Vera M. Kalscheuer, Friederike Hennig, Helen Leonard, Jenny Downs, Angus Clarke +5 autres
2017· article· he· Neurology Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
85
citations
afffundsans résuménon étiqueté
iPS cells to model CDKL5-related disorders
Mariangela Amenduni, Roberta De Filippis, Aaron Cheung, Vittoria Disciglio, Maria Carmela Epistolato, Francesca Ariani +5 autres
2011· article· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
84
citations
affnon étiqueté
Paternal transmission of fragile X syndrome
Susan Zeesman, Lonnie Zwaigenbaum, Donald T. Whelan, Randi J. Hagerman, Flora Tassone, Sherryl A. Taylor
2004· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
81
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Hippocampal dysfunction and cognitive impairment in Fragile-X Syndrome
Crystal A. Bostrom, Suk‐Yu Yau, N.- M. Majaess, Mariana Vetrici, Joana Gil‐Mohapel, Brian R. Christie
2016· review· en· Neuroscience & Biobehavioral Reviews· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
81
citations
affnon étiqueté
On BC1 RNA and the fragile X mental retardation protein
Anna Iacoangeli, Timofey S. Rozhdestvensky, Natalia Dolzhanskaya, Barthélémy Tournier, Janin Schütt, Jürgen Brosius +4 autres
2008· article· en· Proceedings of the National Academy of Sciences· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
81
citations
affsans résuménon étiqueté
EBNA1
Lori Frappier
2015· review· en· Current topics in microbiology and immunology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
81
citations
affnon étiqueté
Severity Assessment in CDKL5 Deficiency Disorder
Scott Demarest, Elia Pestana‐Knight, Heather E. Olson, Jenny Downs, Eric D. Marsh, Walter E. Kaufmann +17 autres
2019· review· en· Pediatric Neurology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
78
citations
affgemma · aucune catégoriegpt · aucune catégoriemodèles en désaccord
Mechanisms underlying the EEG biomarker in Dup15q syndrome
Joel Frohlich, Lawrence T. Reiter, Vidya Saravanapandian, Charlotte DiStefano, Scott Huberty, Carly Hyde +7 autres
2019· article· en· Molecular Autism· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
77
citations

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