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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
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Domaine
Revue
Sujet
Genomic variations and chromosomal abnormalities
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

1 322 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
1 322 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 1 sur 27

Les étiquettes couvrent 3 des 1 322 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 1 322 des 1 322 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

afffundsans résuménon étiqueté
Global variation in copy number in the human genome
Richard Redon, Shumpei Ishikawa, Karen Fitch, Lars Feuk, George H. Perry, T. Daniel Andrews +36 autres
2006· article· en· Nature· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
4 370
citations
affsans résuménon étiqueté
Detection of large-scale variation in the human genome
A. John Iafrate, Lars Feuk, Miguel N. Rivera, Marc Listewnik, Patricia K. Donahoe, Ying Qi +2 autres
2004· article· en· Nature Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
2 910
citations
fundno affsans résuménon étiqueté
The contribution of de novo coding mutations to autism spectrum disorder
Ivan Iossifov, Brian J. O’Roak, Stephan Sanders, Michael Ronemus, Niklas Krumm, Dan Levy +41 autres
2014· article· en· Nature· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
2 782
citations
affsans résuménon étiqueté
Structural variation in the human genome
Lars Feuk, Andrew R. Carson, Stephen W. Scherer
2006· review· en· Nature Reviews Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
2 073
citations
affsans résuménon étiqueté
Structural Variation of Chromosomes in Autism Spectrum Disorder
Christian R. Marshall, Abdul Noor, John B. Vincent, Anath C. Lionel, Lars Feuk, Jennifer Skaug +29 autres
2008· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
1 843
citations
afffundnon étiqueté
The Diploid Genome Sequence of an Individual Human
Samuel Lévy, Granger Sutton, Pauline C. Ng, Lars Feuk, Aaron L. Halpern, Brian P. Walenz +24 autres
2007· article· en· PLoS Biology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
1 820
citations
fundno affsans résuménon étiqueté
Genome structural variation discovery and genotyping
Can Alkan, Bradley P. Coe, Evan E. Eichler
2011· review· en· Nature Reviews Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
1 719
citations
fundno affsans résuménon étiqueté
A copy number variation morbidity map of developmental delay
Gregory M. Cooper, Bradley P. Coe, Santhosh Girirajan, Jill A. Rosenfeld, Tiffany Vu, Carl Baker +20 autres
2011· article· en· Nature Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
1 404
citations
affsans résuménon étiqueté
Mapping copy number variation by population-scale genome sequencing
Ryan E. Mills, Klaudia Walter, Chip Stewart, Robert E. Handsaker, Ken Chen, Can Alkan +50 autres
2011· article· en· Nature· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
1 210
citations
affsans résuménon étiqueté
A copy number variation map of the human genome
Mehdi Zarrei, Jeffrey R. MacDonald, Daniele Merico, Stephen W. Scherer
2015· review· en· Nature Reviews Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
987
citations
afffundnon étiqueté
Copy number variation: New insights in genome diversity
Jennifer L. Freeman, George H. Perry, Lars Feuk, Richard Redon, Steven A. McCarroll, David Altshuler +7 autres
2006· review· en· Genome Research· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
870
citations
affsans résuménon étiqueté
Microduplications of 16p11.2 are associated with schizophrenia
Shane McCarthy, Vladimir Makarov, George Kirov, Anjené Addington, Jon McClellan, Seungtai Yoon +66 autres
2009· review· en· Nature Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
736
citations
affsans résuménon étiqueté
Detectable clonal mosaicism and its relationship to aging and cancer
Kevin B. Jacobs, Meredith Yeager, Weiyin Zhou, Sholom Wacholder, Zhaoming Wang, Benjamín Rodríguez‐Santiago +182 autres
2012· article· en· Nature Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
594
citations
afffundsans résuménon étiqueté
A new highly penetrant form of obesity due to deletions on chromosome 16p11.2
Robin Walters, Sébastien Jacquemont, Armand Valsesia, Adam J. de Smith, Danielle Martinet, Johanna C. Andersson‐Assarsson +88 autres
2010· article· en· Nature· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
560
citations
affsans résuménon étiqueté
A Comprehensive Analysis of Common Copy-Number Variations in the Human Genome
Kendy K. Y. Wong, Ronald J. deLeeuw, Nirpjit S. Dosanjh, Lindsey R. Kimm, Ze Cheng, Douglas E. Horsman +5 autres
2006· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
522
citations
affsans résuménon étiqueté
Genome-wide copy number analysis of single cells
Timour Baslan, Jude Kendall, Linda Rodgers, Hilary Cox, Mike Riggs, Asya Stepansky +7 autres
2012· article· en· Nature Protocols· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
434
citations
affsans résuménon étiqueté
Challenges and standards in integrating surveys of structural variation
Stephen W. Scherer, Charles Lee, Ewan Birney, David Altshuler, Evan E. Eichler, Nigel P. Carter +2 autres
2007· review· en· Nature Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
417
citations
affnon étiqueté
Copy number variations and cancer
Adam Shlien, David Malkin
2009· article· en· Genome Medicine· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
403
citations
affnon étiqueté
Dosage-dependent phenotypes in models of 16p11.2 lesions found in autism
Guy Horev, Jacob Ellegood, Jason P. Lerch, Young-Eun E. Son, Lakshmi Muthuswamy, Hannes Vogel +5 autres
2011· article· en· Proceedings of the National Academy of Sciences· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
361
citations

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