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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Sujet
Genomics and Rare Diseases
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

1 801 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
1 801 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 12 sur 37

Les étiquettes couvrent 4 des 1 801 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 1 801 des 1 801 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

afffundnon étiqueté
PhenomeCentral: 7 years of rare disease matchmaking
Matthew Osmond, Taila Hartley, Brittney Johnstone, Sasha Andjic, Marta Gîrdea, Meredith Gillespie +6 autres
2022· article· en· Human Mutation· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Internet resources cataloguing inherited disorders in dogs
F. W. Nicholas, Alice Crook, David R. Sargan
2011· review· en· The Veterinary Journal· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations
affnon étiqueté
Proteome-wide model for human disease genetics
Rose Orenbuch, Courtney A. Shearer, Aaron W. Kollasch, Thomas A. Hopf, Lood van Niekerk, Dinko Franceschi +3 autres
2025· article· en· Nature Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations
afffundnon étiqueté
Prioritizing genes for systematic variant effect mapping
Da Kuang, Rebecca Truty, Jochen Weile, Britt Johnson, Keith Nykamp, Carlos L. Araya +2 autres
2020· article· en· Bioinformatics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations
affnon étiqueté
The epileptology of GNB5 encephalopathy
Gemma Poke, Chontelle King, Alison M. Muir, Guillem de Valles‐Ibáñez, Michele Germano, Carolina Fischinger Moura de Souza +17 autres
2019· article· en· Epilepsia· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
17
citations
afffundaboutnon étiqueté
Molecular diagnosis of muscular diseases in outpatient clinics
Fanny Thuriot, Elaine Gravel, Caroline Buote, Marianne Doyon, Elvy Lapointe, Lydia Marcoux +7 autres
2020· article· en· Neurology Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
17
citations
affnon étiqueté
Refget: standardized access to reference sequences
Andrew Yates, Jeremy Adams, Somesh Chaturvedi, Robert M. Davies, Matthew R. Laird, Rasko Leinonen +4 autres
2021· article· en· Bioinformatics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
17
citations
venueno affnon étiqueté
Assessing Privacy Vulnerabilities in Genetic Data Sets: Scoping Review
Mara Thomas, Nuria Mackes, Asad Preuss-Dodhy, Thomas Wieland, Markus Bundschus
2024· article· en· JMIR Bioinformatics and Biotechnology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
17
citations
afffundvenuenon étiqueté
Diagnostic Value of a Multidisciplinary Clinic for Intellectual Disability
Clara van Karnebeek, Tyler Murphy, Wynona Giannasi, M. Thomas, Mary Connolly, Sylvia Stöckler‐Ipsiroglu
2014· article· en· Canadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaresearch+stsconsensus · aucune
16
citations
affnon étiqueté
La Carte d’Haplotype du génome humain
Alexandre Montpetit, Fanny Chagnon
2006· review· fr· médecine/sciences· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
16
citations
affsans résuménon étiqueté
Single-Nucleotide Polymorphisms and Lung Disease
Scott J. Tebbutt, Peter D. Paré
2007· review· en· CHEST Journal· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
16
citations
affsans résuménon étiqueté
Dysmorphology at a distance: results of a web-based diagnostic service
Sofia Douzgou, Jill Clayton‐Smith, Sandra Gardner, Richard O. Day, Peter Griffiths, Kimberly A. Strong
2013· article· en· European Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
16
citations

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