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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
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Domaine
Revue
American Journal of Medical Genetics
Sujet
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

180 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002006
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
180 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 3 sur 4

Les étiquettes couvrent 0 des 180 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 180 des 180 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affaboutsans résuménon étiqueté
Jackson-Weiss syndrome
M. Michael Cohen
2001· editorial· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
24
citations
afffundnon étiqueté
Patterns of dysmorphic features in schizophrenia
L. Scutt, Eva W. C. Chow, Rosanna Weksberg, William G. Honer, Anne S. Bassett
2001· article· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
24
citations
afffundnon étiqueté
Phenotype of a patient with pure partial trisomy 2p(p23?pter)
Muna Al‐Saffar, Emmanuelle Lemyre, Robert K. Koenekoop, Alessandra M.V. Duncan, Vazken M. Der Kaloustian
2000· review· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
23
citations
affnon étiqueté
Spondylocarpotarsal synostosis with epiphyseal dysplasia
Christina Honeywell, Leonard O. Langer, Judith Allanson
2002· article· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
23
citations
affnon étiqueté
Fibular aplasia with ectrodactyly
Jane Evans, Martin H. Reed, Cheryl R. Greenberg
2002· review· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
23
citations
affsans résuménon étiqueté
Sacrococcygeal teratoma in two cases of Sotos syndrome
Norma Leonard, Tim Cole, Ravi Bhargava, L.H. Honor�, James Watt
2000· letter· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
22
citations
affnon étiqueté
Smith‐Lemli‐Opitz syndrome: New mutation with a mild phenotype
Chitra Prasad, Sandra L. Marles, Asuri N. Prasad, Sarah M. Nikkel, Sally Longstaffe, Deborah Peabody +4 autres
2002· article· en· American Journal of Medical Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · insufficient_payloadconsensus · aucune
20
citations
affnon étiqueté
Weaver syndrome with neuroblastoma and cardiovascular anomalies
C. Huffman, Dani McCandless, Rama Jasty, Joseph Matloub, H. B. Robinson, David D. Weaver +1 autres
2001· article· en· American Journal of Medical Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations
affnon étiqueté
Rubinstein-Taybi syndrome: A follow-up study
M. W. Partington
2005· article· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations
affnon étiqueté
Tetrasomy Y by structural rearrangement: Clinical report
M. Desgroseilliers, Emmanuelle Lemyre, Louis Dallaire, Nicole Lemieux
2002· article· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations
affnon étiqueté
Fronto-Ocular syndrome: Newly recognized trigonocephaly syndrome
Erika N. Schneider, Anna Bogdanow, James T. Goodrich, Robert W. Marion, M. Michael Cohen
2000· article· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · insufficient_payloadconsensus · aucune
16
citations
affnon étiqueté
Down syndrome before down: A retrospect
Joseph M. Berg, Marika Korossy
2001· article· en· American Journal of Medical Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · insufficient_payloadconsensus · aucune
16
citations
affnon étiqueté
Analphoid 3qter markers
Ikuko Teshima, Erawati V. Bawle, Rosanna Weksberg, Cheryl Shuman, Daniel L. Van Dyke, Stuart Schwartz
2000· article· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · insufficient_payloadconsensus · aucune
16
citations
affnon étiqueté
Severe acro-renal-uterine-mandibular syndrome
Jane Evans, Susan M. Phillips, Martin H. Reed, Bernard N. Chodirker
2000· article· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · insufficient_payloadconsensus · aucune
14
citations
affnon étiqueté
Recurrent trisomy 15 in a female carrier of der(15)t(Y;15)(q12;p13)
Evica Rajcan‐Separovic, Wendy P. Robinson, Mary D. Stephenson, Tapio Pantzar, Laura Arbour, Deborah E. McFadden +1 autres
2001· article· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
14
citations
affnon étiqueté
Detection of expansion regions in Portuguese bipolar families
Carlos N. Pato, António Macedo, Alda M. Ambrósio, John B. Vincent, Amy L. Bauer, Kim M. Schindler +7 autres
2000· article· en· American Journal of Medical Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
12
citations
affnon étiqueté
Mosaic trisomy of a small r(1) with an abnormal phenotype
Angelika J. Dawson, David Konkin, D. Riordan, Albert E. Chudley
2001· article· en· American Journal of Medical Genetics· Agricultural and Biological Sciences
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
9
citations
affsans résuménon étiqueté
Rapid molecular prenatal diagnosis of Smith-Lemli-Opitz syndrome
Ma gorzata J.M. Nowaczyk, Diana Martín, Barry Eng, John S. Waye
2001· letter· en· American Journal of Medical Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrow+research_integrity+insufficient_payloadconsensus · aucune
8
citations
affnon étiqueté
Phenotypic manifestation in a child with 46,X,der(X)t(X;1)(q24;q31.1)
Kelly A. Collins, Patrice Eydoux, Alessandra M.V. Duncan, June Ortenberg, Kenneth Silver, Vazken M. Der Kaloustian
2000· article· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
5
citations

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