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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Sujet
Connective tissue disorders research
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

1 331 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
1 331 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 3 sur 27

Les étiquettes couvrent 3 des 1 331 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 1 331 des 1 331 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affnon étiqueté
Positive Linear Growth and Bone Responses to Growth Hormone Treatment in Children With Types III and IV Osteogenesis Imperfecta: High Predictive Value of the Carboxyterminal Propeptide of Type I Procollagen
Joan C. Marini, Elizabeth Hopkins, Francis H. Glorieux, George P. Chrousos, James C. Reynolds, Caren M. Gundberg +1 autres
2003· article· en· Journal of Bone and Mineral Research· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
117
citations
affnon étiqueté
Vertebral Fractures in Boys with Duchenne Muscular Dystrophy
Janice Bothwell, Kevin Gordon, Joseph M. Dooley, J. Mac Sween, Elizabeth Cummings, Sonia Salisbury
2003· article· en· Clinical Pediatrics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
115
citations
affnon étiqueté
A novel missense mutation in the galactosyltransferase‐I (<i>B4GALT7</i>) gene in a family exhibiting facioskeletal anomalies and Ehlers–Danlos syndrome resembling the progeroid type
Muhammad Faiyaz‐Ul‐Haque, Syed Hassan Ejaz Zaidi, Mariam Al‐Ali, Mariam Al‐Mureikhi, Shelley Kennedy, Ghalia M.H Al-Thani +2 autres
2004· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
109
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Fibrillins: From Biogenesis of Microfibrils to Signaling Functions
Dirk Hubmacher, Kerstin Tiedemann, Dieter P. Reinhardt
2006· review· en· Current topics in developmental biology/Current Topics in Developmental Biology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
107
citations
affnon étiqueté
A mutation in <i>TGFB</i><i>3</i> associated with a syndrome of low muscle mass, growth retardation, distal arthrogryposis and clinical features overlapping with marfan and loeys–dietz syndrome
Hugh Young Rienhoff, Chang‐Yeol Yeo, Rachel Morissette, Irina Khrebtukova, Jonathan S. Melnick, Shujun Luo +8 autres
2013· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
107
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Cole-Carpenter Syndrome Is Caused by a Heterozygous Missense Mutation in P4HB
Frank Rauch, Somayyeh Fahiminiya, Jacek Majewski, Jian Carrot‐Zhang, Sergei P. Boudko, Francis H. Glorieux +3 autres
2015· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
106
citations
afffundsans résuménon étiqueté
Structural Disorder and Protein Elasticity
Sarah Rauscher, Régis Pomès
2012· review· en· Advances in experimental medicine and biology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
103
citations
affnon étiqueté
Neurosurgical implications of achondroplasia
James King, Shobhan Vachhrajani, James M. Drake, James T. Rutka
2009· article· en· Journal of Neurosurgery Pediatrics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
102
citations
afffundsans résuménon étiqueté
The role of elastin-derived peptides in human physiology and diseases
Aurélie Le Page, Abdelouahed Khalil, Patrick Vermette, Éric Frost, Anis Larbi, Jacek M. Witkowski +1 autres
2019· review· en· Matrix Biology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
101
citations
affnon étiqueté
Quality of life in osteogenesis imperfecta: A mixed‐methods systematic review
Noémi Dahan‐Oliel, Sarah Oliel, Argerie Tsimicalis, Kathleen Montpetit, Frank Rauch, Maman Joyce Dogba
2015· review· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaresearch+metaepi_narrowconsensus · aucune
101
citations
affsans résuménon étiqueté
The Molecular Basis of X-Linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda
Ági K. Gedeon, George E. Tiller, M. Le Merrer, S. Heuertz, Lisbeth Tranebjærg, David Chitayat +11 autres
2001· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
97
citations

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