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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Sujet
Genomic variations and chromosomal abnormalities
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

1 322 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
1 322 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 4 sur 27

Les étiquettes couvrent 3 des 1 322 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 1 322 des 1 322 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affnon étiqueté
Investigation of<i>NRXN1</i>deletions: Clinical and molecular characterization
Mindy Preston Dabell, Jill A. Rosenfeld, Patricia I. Bader, Luis Escobar, Dima El‐Khechen, Stephanie E. Vallee +27 autres
2013· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
111
citations
affsans résuménon étiqueté
Common variant at 16p11.2 conferring risk of psychosis
Stacy Steinberg, Simone de Jong, Manuel Mattheisen, Javier Costas, Ditte Demontis, Stéphane Jamain +124 autres
2012· article· en· Molecular Psychiatry· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
106
citations
affsans résuménon étiqueté
The complex behavioral phenotype of 15q13.3 microdeletion syndrome
Mark N. Ziats, Robin P. Goin‐Kochel, Leandra N. Berry, M. A. Ali, Jun Ge, Danielle Guffey +15 autres
2016· article· en· Genetics in Medicine· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
100
citations
affnon étiqueté
Detecting rearrangements in children using subtelomeric FISH and SKY
Blaise Clarkson, Katerina Pavenski, Lucie Dupuis, Shelley Kennedy, M. Stephen Meyn, Marjan M. Nezarati +6 autres
2002· article· en· American Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
97
citations
fundno affsans résuménon étiqueté
Population-Genetic Properties of Differentiated Human Copy-Number Polymorphisms
Catarina D. Campbell, Nick Sampas, Anya Tsalenko, Peter H. Sudmant, Jeffrey M. Kidd, Maika Malig +5 autres
2011· article· en· The American Journal of Human Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
93
citations
afffundnon étiqueté
Impact of whole genome amplification on analysis of copy number variants
Trevor J. Pugh, Allen Delaney, Noushin Farnoud, Stéphane Flibotte, Malachi Griffith, H. I. Li +4 autres
2008· article· en· Nucleic Acids Research· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
90
citations
affsans résuménon étiqueté
The use of whole genome amplification in the study of human disease
Simon Hughes, Nona Arneson, Susan J. Done, Jeremy A. Squire
2004· review· en· Progress in Biophysics and Molecular Biology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
89
citations

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