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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Journal of Medical Genetics
Sujet
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

449 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
449 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 1 sur 9

Les étiquettes couvrent 0 des 449 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 449 des 449 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

afffundnon étiqueté
Apoptosis and cancer: mutations within caspase genes
Saeid Ghavami, Mohammad Hashemi, Sudharsana Rao Ande, Behzad Yeganeh, Wenyan Xiao, Mohsen Eshraghi +4 autres
2009· review· en· Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
708
citations
afffundnon étiqueté
The molecular genetics of Marfan syndrome and related disorders
Peter N. Robinson, Emilio Arteaga‐Solis, Clair Baldock, Gwenaëlle Collod‐Béroud, Patrick Booms, Anne De Paepe +13 autres
2006· review· en· Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
431
citations
afffundnon étiqueté
What can exome sequencing do for you?
Jacek Majewski, Jeremy Schwartzentruber, Emilie Lalonde, Alexandre Montpetit, Nada Jabado
2011· review· en· Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
382
citations
affnon étiqueté
The cardiofaciocutaneous syndrome
Amy E. Roberts, Judith Allanson, Suzanne K. Jadico, Maria Inês Kavamura, Jacqueline A. Noonan, John M. Opitz +2 autres
2006· review· en· Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
270
citations
affnon étiqueté
<i>SMAD4</i> mutations found in unselected HHT patients
Carol J. Gallione, Jjais Richards, Tom G.W. Letteboer, Diane Rushlow, Nadia L. Prigoda, Tracey P. Leedom +6 autres
2006· article· en· Journal of Medical Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
256
citations
affnon étiqueté
Kabuki syndrome: international consensus diagnostic criteria
Margaret P Adam, Siddharth Banka, Hans T. Björnsson, Olaf A. Bodamer, Albert E. Chudley, Jaqueline Harris +8 autres
2018· article· en· Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
248
citations
affnon étiqueté
<i>NOTCH2</i> mutations in Alagille syndrome
Binita M. Kamath, Robert C. Bauer, Kathleen M. Loomes, Grace F. Chao, Jennifer Gerfen, Anne Hutchinson +11 autres
2011· article· en· Journal of Medical Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
219
citations
affnon étiqueté
Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome
David A. Koolen, Andrew J. Sharp, Jane A. Hurst, Helen V. Firth, Samantha J.L. Knight, Alice Goldenberg +42 autres
2008· article· en· Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
217
citations
affnon étiqueté
Rett syndrome: clinical review and genetic update
Linda S. Weaving
2005· review· en· Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
213
citations
affnon étiqueté
Androgenetic/biparental mosaicism causes placental mesenchymal dysplasia
Kathleen Kaiser‐Rogers, Deborah E. McFadden, Chad Livasy, Jerome Dansereau, Ruby Jiang, Judith Knops +3 autres
2005· letter· en· Journal of Medical Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrow+research_integrity+insufficient_payloadconsensus · aucune
197
citations
afffundnon étiqueté
Mutations in WNT1 are a cause of osteogenesis imperfecta
Somayyeh Fahiminiya, Jacek Majewski, John S. Mort, Pierre Moffatt, Francis H. Glorieux, Frank Rauch
2013· article· en· Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
196
citations
affnon étiqueté
Germline E-cadherin mutations in familial lobular breast cancer
Serena Masciari, Nils‐Göran Larsson, Janine Senz, Niki Boyd, Pardeep Kaurah, M. Kandel +10 autres
2007· letter· en· Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrow+research_integrityconsensus · aucune
187
citations
affnon étiqueté
High frequency of de novo mutations in Li–Fraumeni syndrome
Kelly Gonzalez, Carolyn H. Buzin, Katie Noltner, Dongqing Gu, W Li, David Malkin +1 autres
2009· letter· en· Journal of Medical Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · research_integrityconsensus · research_integrity
169
citations
affnon étiqueté
Clinical course of sly syndrome (mucopolysaccharidosis type VII)
Adriana M. Montaño, Robert D. Steiner, Brett H. Graham, Marina Szlago, Robert M. Greenstein, Mercédes Pineda +21 autres
2016· article· en· Journal of Medical Genetics· Medicine
prédiction distillée:candidate · insufficient_payloadconsensus · aucune
165
citations
affnon étiqueté
Phenotype of triploid embryos: Table 1
Deborah E. McFadden
2005· article· en· Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
160
citations

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