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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
American Journal of Medical Genetics Part A
Sujet
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

974 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
974 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 11 sur 20

Les étiquettes couvrent 0 des 974 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 974 des 974 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail (titre seulement); le volet Codex est un classifieur distillé et calibré. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affsans résuménon étiqueté
Monozygotic twins with variable expression of Van der Woude Syndrome
Rebekah Jobling, Raechel A. Ferrier, Ross McLeod, Aline Petrin, Jeffrey C. Murray, Mary Ann Thomas
2011· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
17
citations
affnon étiqueté
Clinical variability of type II sialidosis by C808T mutation
Germán Rodríguez Criado, Alexey V. Pshezhetsky, A. Rodríguez Becerra, I. Gómez de Terreros
2003· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
17
citations
affnon étiqueté
An anadysplasia‐like, spontaneously remitting spondylometaphyseal dysplasia secondary to lamin B receptor (<i>LBR</i>) gene mutations: Further definition of the phenotypic heterogeneity of <i>LBR</i>‐bone dysplasias
Nara Sobreira, Peggy Modaff, Gary Steel, Jing You, Sonia Nanda, Julie Hoover‐Fong +2 autres
2014· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
17
citations
affnon étiqueté
Deformations associated with arthrogryposis
Judith G. Hall
2021· review· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
16
citations
affnon étiqueté
Dual molecular diagnoses in a neurometabolic specialty clinic
Fady Hannah‐Shmouni, Rashid Alshahoumi, Lauren Brady, Lily Wu, Mark A. Tarnopolsky
2020· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Neuroscience
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
16
citations
affsans résuménon étiqueté
Keppen–Lubinsky syndrome: Expanding the phenotype
Lina Basel‐Vanagaite, Lisa G. Shaffer, David Chitayat
2009· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
15
citations
affnon étiqueté
Novel cases of pediatric sudden cardiac death secondary to <scp><i>TRDN</i></scp> mutations presenting as long <scp>QT</scp> syndrome at rest and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia during exercise: The <scp><i>TRDN</i></scp> arrhythmia syndrome
Bahareh Rabbani, Mohammadrafi Khorgami, Mohammad Dalili, Nasrin Zamani, Nejat Mahdieh, Michael H. Gollob
2021· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
15
citations
fundno affnon étiqueté
Sleep‐disordered breathing in children with pycnodysostosis
Sonia Khirani, Alessandro Amaddeo, Geneviève Baujat, Caroline Michot, Vincent Couloigner, Graziella Pinto +4 autres
2019· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Neuroscience
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
15
citations

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