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Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Journal of Inherited Metabolic Disease
Sujet
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

214 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
214 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 4 sur 5

Les étiquettes couvrent 0 des 214 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 214 des 214 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affnon étiqueté
Maternal Phenylketonuria Collaborative Study (MPKUCS)—The 'outliers'
Will Hanley, C. Azen, Richard Koch, Kimberlee Michals‐Matalon, Reuben Matalon, Bobbye Rouse +3 autres
2004· article· en· Journal of Inherited Metabolic Disease· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
12
citations
affsans résuménon étiqueté
Transcobalamin (TC) deficiency and newborn screening
Chitra Prasad, A. Elizabeth Cairney, David S. Rosenblatt, C. Anthony Rupar
2011· letter· en· Journal of Inherited Metabolic Disease· Medicine
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrow+research_integrityconsensus · aucune
11
citations
affnon étiqueté
Development and implementation of a novel assay for <scp>l</scp>‐2‐hydroxyglutarate dehydrogenase (<scp>l</scp>‐2‐HGDH) in cell lysates: <scp>l</scp>‐2‐HGDH deficiency in 15 patients with <scp>l</scp>‐2‐hydroxyglutaric aciduria
Martijn Kranendijk, Gajja S. Salomons, K. Michael Gibson, Soumeya Bekri, E. Christensen, J. T. R. Clarke +8 autres
2009· article· en· Journal of Inherited Metabolic Disease· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
9
citations
aboutno affnon étiqueté
Is the brain involved in patients with late‐onset Pompe disease?
Jan J. A. van den Dorpel, Willemijn M. C. van der Vlugt, Marjolein H. G. Dremmen, Ryan L. Muetzel, Esther van den Berg, Roos Hest +6 autres
2021· article· en· Journal of Inherited Metabolic Disease· Medicine
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
9
citations
afffundnon étiqueté
Atypical phenotype in a boy with a maple syrup urine disease
Tawfeg I. Ben‐Omran, Susan Blasér, Harvey Phillips, John W. Callahan, Annette Feigenbaum
2006· article· en· Journal of Inherited Metabolic Disease· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
8
citations
afffundnon étiqueté
Human genetic defects of sphingolipid synthesis
Patricia Dubot, Frédérique Sabourdy, Thierry Levade
2024· review· en· Journal of Inherited Metabolic Disease· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
8
citations
affnon étiqueté
<scp>3‐Hydroxyisobutyric</scp> acid dehydrogenase deficiency: Expanding the clinical spectrum and quantitation of D‐ and <scp>L‐3‐Hydroxyisobutyric</scp> acid by an <scp>LC–MS</scp>/<scp>MS</scp> method
Florin Sasarman, Sacha Ferdinandusse, David S. Sinasac, Ernest Fung, Rebecca Sparkes, Melanie Reeves +11 autres
2022· article· en· Journal of Inherited Metabolic Disease· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
4
citations

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