MétaCan
Menu
Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
Sujet
Genomic variations and chromosomal abnormalities
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

1 322 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
1 322 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 5 sur 27

Les étiquettes couvrent 3 des 1 322 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 1 322 des 1 322 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affnon étiqueté
Familial deletion 18p syndrome: case report
Bruno Maranda, Nicole Lemieux, Emmanuelle Lemyre
2006· article· en· BMC Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
85
citations
affnon étiqueté
Recurrent trisomy 21: four cases in three generations
JL Gair, Laura Arbour, Rosemarie Rupps, Ruiwei Jiang, Hélène Bruyèrè, WP Robinson
2005· article· en· Clinical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
85
citations
fundno affsans résuménon étiqueté
A genetic model for neurodevelopmental disease
Bradley P. Coe, Santhosh Girirajan, Evan E. Eichler
2012· review· en· Current Opinion in Neurobiology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrowconsensus · aucune
84
citations
affnon étiqueté
Copy Number Variation in the Horse Genome
Sharmila Ghosh, Zhipeng Qu, Pranab Jyoti Das, Erica Fang, Rytis Juras, E. Gus Cothran +6 autres
2014· article· en· PLoS Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
80
citations
afffundRetractionnon étiqueté
Copy number variations and cancer susceptibility
Adam Shlien, David Malkin
2009· review· en· Current Opinion in Oncology· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
80
citations
affnon étiqueté
Axenfeld-Rieger syndrome: more than meets the eye
Linda M. Reis, Mohit Maheshwari, Jenina Capasso, Hüban Atilla, Ľubica Ďuďáková, Samuel Thompson +21 autres
2022· article· en· Journal of Medical Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
78
citations
affsans résuménon étiqueté
Public data archives for genomic structural variation
Deanna M. Church, Ilkka Lappalainen, Tam P. Sneddon, Jonathan Hinton, Michael E. Maguire, John Lopez +6 autres
2010· letter· en· Nature Genetics· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaepi_narrow+research_integrityconsensus · aucune
76
citations
affnon étiqueté
Subtelomeric deletions of chromosome 9q: A novel microdeletion syndrome
Douglas R. Stewart, Alina Huang, Francesca Faravelli, Britt‐Marie Anderlid, Līvija Medne, Karen L. Ciprero +18 autres
2004· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
75
citations
affsans résuménon étiqueté
Deletion of chromosome 21 disturbs human brain morphogenesis
Guimei Yao, Xiao–Ning Chen, Laura Flores‐Sarnat, Gillian M. Barlow, Giandomenico Palka, John B. Moeschler +3 autres
2006· article· en· Genetics in Medicine· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
74
citations
affnon étiqueté
Chromosomal imbalances in primary and metastatic melanomas
Christine Pirker, Klaus Holzmann, Sabine Spiegl‐Kreinecker, Leonilla Elbling, Christiane Thallinger, Hubert Pehamberger +2 autres
2003· article· en· Melanoma Research· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
70
citations

En coulisses: Sélection · Constats · À propos