MétaCan
Menu
Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
American Journal of Medical Genetics Part A
Sujet
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

974 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
974 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 10 sur 20

Les étiquettes couvrent 0 des 974 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 974 des 974 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail (titre seulement); le volet Codex est un classifieur distillé et calibré. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affnon étiqueté
Achondroplasia: Really rhizomelic?
Susan C. Shelmerdine, Helen Brittain, Owen J. Arthurs, Alistair Calder
2016· review· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
20
citations
affnon étiqueté
Growth charts for individuals with Smith–Lemli–Opitz syndrome
Ryan W.Y. Lee, John McGready, Sandra K. Conley, Nicole M. Yanjanin, Małgorzata J.M. Nowaczyk, Forbes D. Porter
2012· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
20
citations
affnon étiqueté
<i>HIST1H1E</i> heterozygous protein‐truncating variants cause a recognizable syndrome with intellectual disability and distinctive facial gestalt: A study to clarify the HIST1H1E syndrome phenotype in 30 individuals
Deepika Burkardt, Anna Zachariou, Chey Loveday, Clare L. Allen, David J. Amor, Anna Ardissone +28 autres
2019· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
20
citations
affnon étiqueté
Pregnancy in a healthy woman with untreated citrullinemia
Murray Potter, Susan Zeesman, Barbara Brennan, Keiko Kobayashi, Hong‐Zhi Gao, Ayako Tabata +2 autres
2004· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
20
citations
afffundnon étiqueté
Phenotypic evolution of UNC80 loss of function
Elise Valkanas, Katherine E. Schaffer, Christopher Dunham, Valerie V. Maduro, Christèle du Souich, Rosemarie Rupps +7 autres
2016· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Neuroscience
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
19
citations
afffundnon étiqueté
<i>FGFR‐</i>associated craniosynostosis syndromes and gastrointestinal defects
Christine Elizabeth Hibberd, Sarah Bowdin, Yamini Arudchelvan, Christopher R. Forrest, Katherine A. Brakora, Ralph Marcucio +1 autres
2016· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
19
citations
afffundnon étiqueté
Dietary intake in youth with prader‐willi syndrome
Michelle Mackenzie, Lucila Triador, Jasmeena K. Gill, Mohammadreza Pakseresht, Diana R. Mager, Catherine J. Field +1 autres
2018· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
19
citations
affnon étiqueté
Cerebellar atrophy in Schimke‐immuno‐osseous dysplasia
Thomas Lücke, Johanna M. Clewing, Cornelius F. Boerkoel, Hans Hartmann, Anibh M. Das, Michael Knauth +2 autres
2007· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Immunology and Microbiology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations
affnon étiqueté
Holt‐Oram syndrome: Is there a “face”?
Judith Allanson, Ruth Newbury‐Ecob
2003· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations
afffundnon étiqueté
Inverted duplication with terminal deletion of 5p and no cat‐like cry
Jia‐Chi Wang, Bradley P. Coe, Brenda Lomax, Patrick MacLeod, Malcolm Parslow, Jacqueline E. Schein +2 autres
2008· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations
affnon étiqueté
The <i>ACVRL1</i> c.314—35A&gt;G polymorphism is associated with organ vascular malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia patients with <i>ENG</i> mutations, but not in patients with <i>ACVRL1</i> mutations
Ludmila Pawlikowska, Jeffrey Nelson, Diana E. Guo, Charles E. McCulloch, Michael T. Lawton, William L. Young +2 autres
2015· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Medicine
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations
affnon étiqueté
Tatton‐Brown‐Rahman syndrome: Six individuals with novel features
Tuğçe B. Balcı, Alana Strong, Jennifer M. Kalish, Elaine H. Zackai, John M. Maris, Anne F. Reilly +5 autres
2020· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction machine:candidate · aucuneconsensus · aucune
18
citations

En coulisses: Sélection · Constats · À propos