MétaCan
Menu
Constructeur de cohorte

4 299 418 travaux, canadiens par l’une de quatre routes.

Chaque état de filtre est une URL; l’URL est la requête; la requête est citable via /q/⟨hash⟩. La page, l’API et l’export analysent les mêmes paramètres.

La cohorte courante, diffusée en continu depuis la base de données : toutes les colonnes des travaux, les étiquettes machine, les scores provisoires et l'état de validation de chaque rangée. Les exportations sont plafonnées à 100 000 rangées. Crée un lien /q/ permanent pour cette requête exacte. Les mêmes filtres produisent toujours le même lien, qui que soit le demandeur.

Terme de recherche
Auteur ou autrice
Période
Ordre
Langue
Type
Domaine
Revue
American Journal of Medical Genetics Part A
Sujet
Rétractation
Résumé
Source des données probantes
Devis d'étude
Accord des étiquettes
État des étiquettes

Les étiquettes directes de Codex et Gemma sont non validées et clairsemées. Les prédictions distillées couvrent la base complète et sont elles aussi non validées. Choisissez explicitement la source; l'absence d'une étiquette directe n'est jamais une étiquette négative.

affaffiliation
fundbailleur
venuerevue
aboutsujet

Les quatre voies se composent : exigez la voie du financement et excluez l'affiliation pour obtenir la strate financée-seulement qu'aucune base fondée sur l'affiliation ne voit jamais.

974 résultats · 1 filtre actif ·
Résultats par année
20002025
Date de publication
Catégories
Étiquettes machine · couverture clairsemée
Preuves
Langue
Type
Citations
Un travail non étiqueté est inconnu, pas un négatif. La couverture est rapportée à chaque requête.
974 travaux dans la cohorte · sur 4 299 418page 2 sur 20

Les étiquettes couvrent 0 des 974 travaux de cette cohorte. Les autres sont non étiquetés, ce qui n'est pas une étiquette négative : la table des étiquettes est clairsemée aujourd'hui et s'enrichit au fil des rondes d'étiquetage.

Les prédictions distillées couvrent 974 des 974 travaux de cette cohorte. Ces prédictions portent le statut machine_predicted_unvalidated. Le mode candidate est l'union; le consensus est l'intersection.

affnon étiqueté
Investigation of<i>NRXN1</i>deletions: Clinical and molecular characterization
Mindy Preston Dabell, Jill A. Rosenfeld, Patricia I. Bader, Luis Escobar, Dima El‐Khechen, Stephanie E. Vallee +27 autres
2013· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
111
citations
affnon étiqueté
A novel missense mutation in the galactosyltransferase‐I (<i>B4GALT7</i>) gene in a family exhibiting facioskeletal anomalies and Ehlers–Danlos syndrome resembling the progeroid type
Muhammad Faiyaz‐Ul‐Haque, Syed Hassan Ejaz Zaidi, Mariam Al‐Ali, Mariam Al‐Mureikhi, Shelley Kennedy, Ghalia M.H Al-Thani +2 autres
2004· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
109
citations
affnon étiqueté
Cerebroretinal microangiopathy with calcifications and cysts (CRMCC)
Tracy A. Briggs, Ghada M. H. Abdel‐Salam, Maryagnes R. Balicki, Peter Baxter, Enrico Bertini, Nick Bishop +18 autres
2007· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Medicine
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
107
citations
affnon étiqueté
A mutation in <i>TGFB</i><i>3</i> associated with a syndrome of low muscle mass, growth retardation, distal arthrogryposis and clinical features overlapping with marfan and loeys–dietz syndrome
Hugh Young Rienhoff, Chang‐Yeol Yeo, Rachel Morissette, Irina Khrebtukova, Jonathan S. Melnick, Shujun Luo +8 autres
2013· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
107
citations
affnon étiqueté
Further delineation of Kabuki syndrome in 48 well‐defined new individuals
Linlea Armstrong, Azza Abd El Monéim, Kirk Aleck, David J. Aughton, Clarisse Baumann, Stephen R. Braddock +22 autres
2004· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
103
citations
affnon étiqueté
Quality of life in osteogenesis imperfecta: A mixed‐methods systematic review
Noémi Dahan‐Oliel, Sarah Oliel, Argerie Tsimicalis, Kathleen Montpetit, Frank Rauch, Maman Joyce Dogba
2015· review· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · metaresearch+metaepi_narrowconsensus · aucune
101
citations
affnon étiqueté
The AKT genes and their roles in various disorders
M. Michael Cohen
2013· review· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
95
citations
afffundnon étiqueté
The adult phenotype in Costello syndrome
Susan M. White, J. M. Graham, Bronwyn Kerr, Karen W. Gripp, Rosanna Weksberg, Cheryl Cytrynbaum +5 autres
2005· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
91
citations
affnon étiqueté
Complex II deficiency—A case report and review of the literature
Shailly Jain‐Ghai, Jessie M. Cameron, Almundher Al‐Maawali, Susan Blasér, Nevena MacKay, Brian Robinson +1 autres
2013· review· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
89
citations
affnon étiqueté
Paternal transmission of fragile X syndrome
Susan Zeesman, Lonnie Zwaigenbaum, Donald T. Whelan, Randi J. Hagerman, Flora Tassone, Sherryl A. Taylor
2004· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
81
citations
affnon étiqueté
Ocular phenotypes of three genetic variants of Bardet–Biedl syndrome
Elise Héon, Carol A. Westall, Rivka Carmi, Khalil Elbedour, Carole M. Panton, Leslie MacKeen +2 autres
2004· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
79
citations
affaboutnon étiqueté
Cranial nerve manifestations in CHARGE syndrome
Kim Blake, Timothy S Hartshorne, Christopher Lawand, A. Nichole Dailor, James W. Thelin
2008· article· en· American Journal of Medical Genetics Part A· Medicine
prédiction distillée:candidate · aucuneconsensus · aucune
78
citations

En coulisses: Sélection · Constats · À propos